Chuyển đến nội dung
logo

THƯ VIỆN QUỐC HỘI VIỆT NAM

Tìm kiếm tập trung

  • Túi sách: 0 cuốn sách (Đầy đủ)
  • Trang chủ
  • Dịch vụ
  • Bản tin
  • Giới thiệu
Nâng cao
  • Trang chủ
  • Nghiên cứu xác định đột biến g...
  • Trích dẫn điều này
  • Văn bản này
  • Email này
  • In
  • Xuất bản ghi
    • Xuất tới RefWorks
    • Xuất tới EndNoteWeb
    • Xuất tới EndNote
  • Lưu vào danh sách
  • Thêm vào cặp sách Xóa khỏi Túi Sách
  • Liên kết dài hạn
Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase

Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Tác giả chính: Nguyễn Thị Phương Mai
Định dạng: Luận án, luận văn
Ngôn ngữ:Vietnamese
Được phát hành: 2018
Truy cập trực tuyến:https://hdl.handle.net/11742/61751
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
  • Đang giữ
  • Miêu tả
  • Những bình luận
  • Những quyển sách tương tự
  • Chế độ xem nhân viên

Những quyển sách tương tự

Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Bằng: Vũ Chí Dũng
Được phát hành: (2017)
Nghiên cứu đa hình/đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 và CYP2D6 Cytochrome P450 ở người Kinh Việt Nam.
Bằng: Vũ Phương Nhung
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu kiểu hình, kiểu gen và kết quả điều trị bệnh thiếu enzym Beta-ketothiolase ở Việt Nam
Bằng: Nguyễn Ngọc Khánh
Được phát hành: (2017)
Ảnh hưởng của biến thể gen CYP2C9, VKORC1 và yếu tố lâm sàng trên liều ACENOCOUMAROL
Bằng: Trương Tú Trạch
Được phát hành: (2021)
Nghiên cứu tính kháng kháng sinh nhóm beta-lactam và gen mã hóa beta-lactamase của Escherichia coli và Klebsiella pneumoniae ở bệnh nhân nhiễm khuẩn huyết
Bằng: Trịnh Văn Sơn
Được phát hành: (2021)
Nghiên cứu phát hiện đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân wilson
Bằng: Phan Tôn Hoàng
Được phát hành: (2015)
Nghiên cứu tính đa hình gen CYP2C9, VKORC1 và liều thuốc chống đông kháng vitamin K ở bệnh nhân thay van tim cơ học
Bằng: Phạm Thị Thùy
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu tính đa hình gen CYP2C9, VKORC1 và liều thuốc chống đông kháng vitamin K ở bệnh nhân thay van tim cơ học
Bằng: Phạm Thị Thùy
Được phát hành: (2021)
Phát hiện người mang đột biến gen ATP7B trong các thành viên gia đình bệnh nhân Wilson.
Bằng: Nguyễn Thị Mai Hương
Được phát hành: (2018)
Tổng tập văn học Việt nam. Tập 11B\
Bằng: Phùng, văn Các
Được phát hành: (1994)
Nghiên cứu đột biến và đa hình di truyền trên gen mã hóa yếu tố IX ở người bệnh hemophilia B
Bằng: Vũ Thị Bích Hường
Được phát hành: (2022)
Nghiên cứu mô bệnh học, siêu cấu trúc gan, tính đa hình gen CYP2C19 và MDR1 ở bệnh nhân viêm gan mạn tính nhiễm chất da cam/Dioxin
Bằng: Phạm Quang Phú
Được phát hành: (2021)
Ảnh hưởng đa hình gen CYP2C19 và MDR1 C3435T trên kết quả điều trị viêm, loét dạ dày-tá tràng có nhiễm Helicobacter pylori ở trẻ em
Bằng: LÊ THỊ THÚY LOAN
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson người lớn
Bằng: Lê Hữu Phước
Được phát hành: (2023)
Phân tích mối tương quan giữa đột biến gen ATP7B và kiểu hình trên bệnh nhân Wilson ở Việt Nam
Bằng: Đỗ Thanh Hương
Được phát hành: (2016)
Tỷ lệ mắc và kiểu hình gen bệnh alpha và beta thalassemia ở trẻ em dân tộc Ê đê và M' Nông tỉnh Đắk Lắk
Bằng: Trần Thị Thúy Minh
Được phát hành: (2015)
Nghiên cứu sự biểu hiện mRNA của gen CIZ1b, VEGF và đột biến EGFR với nhiễm virus Merkel cell ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bằng: Hồ Văn Sơn
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu mối liên quan của đa hình gen CYP2C19, MDR1 với hiệu quả điều trị bằng phác đồ RBTT ở bệnh nhân loét tá tràng có nhiễm Helicobacter pylori
Bằng: Nguyễn Thanh Liêm
Được phát hành: (2021)
Microsoft Access version 1.1
Được phát hành: (1994)
Nghiên cứu đột biến gen IDH1/2 của u tế bào thần kinh đệm lan tỏa ở người trưởng thành
Bằng: Trần Kim Tuyến
Được phát hành: (2022)
Xác định đột biến gen GLA, GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Fabry và Pompe
Bằng: Nguyễn Thị Phương Thảo
Được phát hành: (2023)
KHẢO SÁT TÍNH ĐA HÌNH VÀ ẢNH HƯỞNG CỦA CYP3A5, CYP2C9 TRÊN BỆNH NHÂN BỆNH ĐỘNG KINH VIỆT NAM
Bằng: Phạm Hồng Thắm
Được phát hành: (2022)
Xác định đột biến gen EGFR và gen KRAS quyết định tính đáp ứng thuốc trong điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bằng: Nguyễn Minh Hà
Được phát hành: (2014)
Thiếu thông tin mà vẫn "bấm nút"!
Bằng: Lê, Kiên
Nghiên cứu phương trình trạng thái của chất hạt nhân cân bằng beta trong sao neutron và sao proto-neutron (Equation of state of the beta-stable nuclear matter for neutron and proto-neutron stars)
Bằng: Ngô Hải Tân
Được phát hành: (2017)
NGHIÊN CỨU NỒNG ĐỘ BETA-CROSSLAPS, HORMONE TUYẾN CẬN GIÁP HUYẾT THANH Ở BỆNH NHÂN BỆNH THẬN MẠN
Bằng: Nguyễn Hoàng Thanh Vân
Được phát hành: (2015)
Nghiên cứu đột biến gen trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
Bằng: Nguyễn Thị Thơm
Được phát hành: (2019)
Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu sự di truyền các đột biến gây bệnh ở bệnh nhân Beta thalassemia vùng Đồng bằng Sông Cửu long bằng kỹ thuật sinh học phân tử
Bằng: Phạm Thị Ngọc Nga
Được phát hành: (2018)
Ai đã kéo giá nhà 1B Đặng Thái Thân từ 1.000 tỷ xuống còn 8 tỷ
Bằng: Hưng Bình
Nghiên cứu tần suất đa hình gen CYP2C19 và mối liên quan với kết quả điều trị chống ngưng tập tiểu cầu ở bệnh nhân hội chứng mạch vành cấp
Bằng: Vũ Ngọc Trung
Được phát hành: (2021)
Nghiên cứu đột biến gen IDH, p53, Methyl hóa promoter gen MGMT và kết quả điều trị u tế bào thần kinh đệm bậc cao
Bằng: Ngoại khoa
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu ảnh hưởng của alen CYP2C19*2, CYP2C19*3 và một số yếu tố liên quan tới tính đáp ứng của clopidogrel ở bệnh nhân nhồi máu não
Bằng: Đỗ Đức Thuần
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu kiểu gen, kiểu hình và kết quả chăm sóc hỗ trợ bệnh dày móng bẩm sinh ở trẻ em
Bằng: Chu Thị Hà
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen giảm chức năng CYP2C19 (ALLELE 2,3) và tiên lượng ở bệnh nhân được can thiệp đặt stent động mạch vành có điều trị CLOPIDOGREL
Bằng: Trần Hòa
Được phát hành: (2021)
“Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen giảm chức năng CYP2C19 (ALLELE 2,3) và tiên lượng ở bệnh nhân được can thiệp đặt stent động mạch vành có điều trị CLOPIDOGREL"
Bằng: Trần Hòa
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu phanh môi trên bám bất thường và hiệu quả điều trị bằng Laser Diode ở học sinh 7-11 tuổi
Bằng: Phùng Thị Thu Hà
Nghiên cứu phanh môi trên bám bất thường và hiệu quả điều trị bằng Laser Diode ở học sinh 7 - 11 tuổi
Bằng: Phùng Thị Thu Hà
Được phát hành: (2020)
Biên bản số 1: Phiên họp ngày 11-4-1960
Bằng: Quốc hội nước Việt Nam Dân chủ Cộng hòa
Được phát hành: (1960)
Trước Tiếp theo

Những quyển sách tương tự

  • Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
    Bằng: Vũ Chí Dũng
    Được phát hành: (2017)
  • Nghiên cứu đa hình/đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 và CYP2D6 Cytochrome P450 ở người Kinh Việt Nam.
    Bằng: Vũ Phương Nhung
    Được phát hành: (2020)
  • Nghiên cứu kiểu hình, kiểu gen và kết quả điều trị bệnh thiếu enzym Beta-ketothiolase ở Việt Nam
    Bằng: Nguyễn Ngọc Khánh
    Được phát hành: (2017)
  • Ảnh hưởng của biến thể gen CYP2C9, VKORC1 và yếu tố lâm sàng trên liều ACENOCOUMAROL
    Bằng: Trương Tú Trạch
    Được phát hành: (2021)
  • Nghiên cứu tính kháng kháng sinh nhóm beta-lactam và gen mã hóa beta-lactamase của Escherichia coli và Klebsiella pneumoniae ở bệnh nhân nhiễm khuẩn huyết
    Bằng: Trịnh Văn Sơn
    Được phát hành: (2021)
logo

THƯ VIỆN QUỐC HỘI VIỆT NAM

Thông tin liên hệ

Nhà Quốc hội, số 1 Đường Độc Lập, Ba Đình, Hà Nội, Việt Nam

080.41947 - 080.41984

thuvienquochoi@quochoi.vn

Kết nối với chúng tôi

Copyright © 2022 - Thư viện Trường Đại học Thương Mại. All Rights Reserved