Chuyển đến nội dung
logo

THƯ VIỆN QUỐC HỘI VIỆT NAM

Tìm kiếm tập trung

  • Túi sách: 0 cuốn sách (Đầy đủ)
  • Trang chủ
  • Dịch vụ
  • Bản tin
  • Giới thiệu
Nâng cao
  • Trang chủ
  • Nghiên cứu các dạng đột biến g...
  • Trích dẫn điều này
  • Văn bản này
  • Email này
  • In
  • Xuất bản ghi
    • Xuất tới RefWorks
    • Xuất tới EndNoteWeb
    • Xuất tới EndNote
  • Lưu vào danh sách
  • Thêm vào cặp sách Xóa khỏi Túi Sách
  • Liên kết dài hạn
Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase

Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Tác giả chính: Vũ Chí Dũng
Định dạng: Luận án, luận văn
Ngôn ngữ:Vietnamese
Được phát hành: 2017
Truy cập trực tuyến:https://hdl.handle.net/11742/63083
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
  • Đang giữ
  • Miêu tả
  • Những bình luận
  • Những quyển sách tương tự
  • Chế độ xem nhân viên

Những quyển sách tương tự

Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase
Bằng: Nguyễn Thị Phương Mai
Được phát hành: (2018)
Nghiên cứu đột biến gen trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
Bằng: Nguyễn Thị Thơm
Được phát hành: (2019)
Nghiên cứu kiểu gen, kiểu hình và kết quả chăm sóc hỗ trợ bệnh dày móng bẩm sinh ở trẻ em
Bằng: Chu Thị Hà
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu đột biến gen, lâm sàng và điều trị bệnh đái tháo đường sơ sinh
Bằng: Cấn Thị Bích Ngọc
Được phát hành: (2017)
Nghiên cứu đột biến gen β globin và chẩn đoán trước sinh bệnh β thalassemia tại bệnh viện Nhi Trung ương
Bằng: Lý Thị Thu Hà
Được phát hành: (2018)
Dịch tễ lâm sàng, biến thể gen Thalassemia gây tan máu bẩm sinh ở các cặp vợ chồng đến khám tại bệnh viện Phụ sản Trung ương, kết quả ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong sàng lọc trước sinh
Bằng: Nguyễn Bá Tùng
Được phát hành: (2024)
Đặc điểm lâm sàng, sinh học và đột biến gen trên bệnh nhi suy giảm miễn dịch tiên phát
Bằng: PHAN NGUYỄN LIÊN ANH
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu phát hiện đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân wilson
Bằng: Phan Tôn Hoàng
Được phát hành: (2015)
Phát hiện một số đột biến gen và đối chiếu kiểu gen với kiểu hình của bệnh nhi Thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bằng: Đỗ Thị Quỳnh Mai
Được phát hành: (2022)
Thiếu thông tin mà vẫn "bấm nút"!
Bằng: Lê, Kiên
Học sinh mắc bệnh tâm thần gia tăng
Bằng: Minh Luân
Vai trò của siêu âm tim thai trong chẩn đoán bệnh tim bẩm sinh trước sinh
Bằng: Lê Kim Tuyến
Được phát hành: (2014)
Xác định đột biến gen GLA, GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Fabry và Pompe
Bằng: Nguyễn Thị Phương Thảo
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu đột biến gen IDH, p53, Methyl hóa promoter gen MGMT và kết quả điều trị u tế bào thần kinh đệm bậc cao
Bằng: Ngoại khoa
Được phát hành: (2023)
Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới
Bằng: Đặng Huỳnh Anh Thư
Được phát hành: (2023)
Xác định đột biến gen EGFR và gen KRAS quyết định tính đáp ứng thuốc trong điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bằng: Nguyễn Minh Hà
Được phát hành: (2014)
Ứng dụng kỹ thuật lọc máu liên tục trong điều trị đợt cấp mất bù của một số bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ em
Bằng: Đào Hữu Nam
Được phát hành: (2020)
Ứng dụng kỹ thuật lọc máu liên tục trong điều trị đợt cấp mất bù của một số bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ em
Bằng: Đào Hữu Nam
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu đột biến gen LDLR ở người tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Bằng: Hoàng Thị Yến
Nghiên cứu đột biến gen LDLR ở người tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Bằng: Hoàng Thị Yến
Được phát hành: (2020)
Phát hiện người mang đột biến gen ATP7B trong các thành viên gia đình bệnh nhân Wilson.
Bằng: Nguyễn Thị Mai Hương
Được phát hành: (2018)
Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu đột biến gen IDH1/2 của u tế bào thần kinh đệm lan tỏa ở người trưởng thành
Bằng: Trần Kim Tuyến
Được phát hành: (2022)
Nghiên cứu đột biến, mức độ biểu hiện Gen EGFR và tình trạng METHYL hoá một số gen liên quan trên bệnh nhân ung thu biểu mô tuyến ở phổi
Bằng: Nguyễn Ngọc Quang
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu tính đa hình của một số gen liên quan đến gãy xương đốt sống do loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh
Bằng: Trần Phương Hải
Được phát hành: (2022)
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và phát hiện đột biến gen của bệnh Mucopolysaccharide ở trẻ em
Bằng: Lê Thị Thuý Hằng
Được phát hành: (2018)
Đặc điểm kiểu gen và đột biến kháng thuốc của HBV ở bệnh nhân nhiễm HBV mãn tính chưa điều trị
Bằng: Nguyễn Thị Hải Yến
Được phát hành: (2016)
Nghiên cứu đột biến và đa hình di truyền trên gen mã hóa yếu tố IX ở người bệnh hemophilia B
Bằng: Vũ Thị Bích Hường
Được phát hành: (2022)
Nghiên cứu hình ảnh nội soi, mô bệnh học và đột biến gen KRAS, BRAF trên bệnh nhân polyp tuyến và ung thư đại trực tràng
Bằng: Ngô Thị Hoài
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu chẩn đoán trước sinh và xử trí sau sinh tắc tá tràng bẩm sinh tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương
Bằng: Cấn Bá Quát
Được phát hành: (2021)
Nghiên cứu chẩn đoán trước sinh và xử trí sau sinh tắc tá tràng bẩm sinh tại Bệnh viện Phụ sản Trung Ương
Bằng: Cấn Bá Quát
Được phát hành: (2021)
Nghiên cứu sự di truyền các đột biến gây bệnh ở bệnh nhân Beta thalassemia vùng Đồng bằng Sông Cửu long bằng kỹ thuật sinh học phân tử
Bằng: Phạm Thị Ngọc Nga
Được phát hành: (2018)
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson người lớn
Bằng: Lê Hữu Phước
Được phát hành: (2023)
Phân tích mối tương quan giữa đột biến gen ATP7B và kiểu hình trên bệnh nhân Wilson ở Việt Nam
Bằng: Đỗ Thanh Hương
Được phát hành: (2016)
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
Bằng: ĐẶNG DUY PHƯƠNG
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu kết quả phẫu thuật Fontan trong điều trị bệnh nhân tim bẩm sinh có sinh lý tuần hoàn một thất
Bằng: Trần Đắc Đại
Được phát hành: (2021)
Vụ tấn công bằng vũ khí sinh học thông qua mầm mống gây bênh than ở Mỹ là có thật\
Bằng: Kiều Oanh
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, kiểu gen của Pneumocystis jirovecii gây viêm phổi trên bệnh nhân HIV/AIDS
Bằng: Nguyễn Tuấn Anh
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, kiểu gen của Pneumocystis jirovecii gây viêm phổi trên bệnh nhân HIV/AIDS.
Bằng: Nguyễn Tuấn Anh
Được phát hành: (2020)
Trước Tiếp theo

Những quyển sách tương tự

  • Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase
    Bằng: Nguyễn Thị Phương Mai
    Được phát hành: (2018)
  • Nghiên cứu đột biến gen trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
    Bằng: Nguyễn Thị Thơm
    Được phát hành: (2019)
  • Nghiên cứu kiểu gen, kiểu hình và kết quả chăm sóc hỗ trợ bệnh dày móng bẩm sinh ở trẻ em
    Bằng: Chu Thị Hà
    Được phát hành: (2023)
  • Nghiên cứu đột biến gen, lâm sàng và điều trị bệnh đái tháo đường sơ sinh
    Bằng: Cấn Thị Bích Ngọc
    Được phát hành: (2017)
  • Nghiên cứu đột biến gen β globin và chẩn đoán trước sinh bệnh β thalassemia tại bệnh viện Nhi Trung ương
    Bằng: Lý Thị Thu Hà
    Được phát hành: (2018)
logo

THƯ VIỆN QUỐC HỘI VIỆT NAM

Thông tin liên hệ

Nhà Quốc hội, số 1 Đường Độc Lập, Ba Đình, Hà Nội, Việt Nam

080.41947 - 080.41984

thuvienquochoi@quochoi.vn

Kết nối với chúng tôi

Copyright © 2022 - Thư viện Trường Đại học Thương Mại. All Rights Reserved