Nghiên cứu đột biến gen trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm

Nghiên cứu đột biến gen trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Tác giả chính:	Nguyễn Thị Thơm
Định dạng:	Luận án, luận văn
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2019
Truy cập trực tuyến:	https://hdl.handle.net/11742/70309
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự

Nghiên cứu đột biến gen IDH1/2 của u tế bào thần kinh đệm lan tỏa ở người trưởng thành
Bằng: Trần Kim Tuyến
Được phát hành: (2022)

Nghiên cứu đột biến gen IDH, p53, Methyl hóa promoter gen MGMT và kết quả điều trị u tế bào thần kinh đệm bậc cao
Bằng: Ngoại khoa
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu phát hiện đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân wilson
Bằng: Phan Tôn Hoàng
Được phát hành: (2015)

Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Bằng: Vũ Chí Dũng
Được phát hành: (2017)

Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
Được phát hành: (2020)

Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
Được phát hành: (2020)

Nghiên cứu đột biến gen, lâm sàng và điều trị bệnh đái tháo đường sơ sinh
Bằng: Cấn Thị Bích Ngọc
Được phát hành: (2017)

Nghiên cứu đột biến và đa hình di truyền trên gen mã hóa yếu tố IX ở người bệnh hemophilia B
Bằng: Vũ Thị Bích Hường
Được phát hành: (2022)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson người lớn
Bằng: Lê Hữu Phước
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đột biến gen β globin và chẩn đoán trước sinh bệnh β thalassemia tại bệnh viện Nhi Trung ương
Bằng: Lý Thị Thu Hà
Được phát hành: (2018)

Nghiên cứu hình ảnh nội soi, mô bệnh học và đột biến gen KRAS, BRAF trên bệnh nhân polyp tuyến và ung thư đại trực tràng
Bằng: Ngô Thị Hoài
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase
Bằng: Nguyễn Thị Phương Mai
Được phát hành: (2018)

Nghiên cứu đột biến, mức độ biểu hiện Gen EGFR và tình trạng METHYL hoá một số gen liên quan trên bệnh nhân ung thu biểu mô tuyến ở phổi
Bằng: Nguyễn Ngọc Quang
Được phát hành: (2020)

Nghiên cứu ứng dụng phẫu thuật nội soi điều trị u mô đệm dạ dày
Bằng: Nguyễn Hồng Sơn
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và phát hiện đột biến gen của bệnh Mucopolysaccharide ở trẻ em
Bằng: Lê Thị Thuý Hằng
Được phát hành: (2018)

Đặc điểm lâm sàng, sinh học và đột biến gen trên bệnh nhi suy giảm miễn dịch tiên phát
Bằng: PHAN NGUYỄN LIÊN ANH
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
Bằng: ĐẶNG DUY PHƯƠNG
Được phát hành: (2023)

Phát hiện một số đột biến gen và đối chiếu kiểu gen với kiểu hình của bệnh nhi Thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bằng: Đỗ Thị Quỳnh Mai
Được phát hành: (2022)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen KRAS, BRAF ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
Bằng: Nguyễn Kiến Dụ
Được phát hành: (2017)

Nghiên cứu kết quả điều trị u nguyên bào thận theo phác đồ SIOP 2001 tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bằng: Trần Đức Hậu
Được phát hành: (2014)

Nghiên cứu đột biến gen LDLR ở người tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Bằng: Hoàng Thị Yến

Nghiên cứu đột biến gen LDLR ở người tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Bằng: Hoàng Thị Yến
Được phát hành: (2020)

Nghiên cứu tần suất, đặc điểm lâm sàng và đột biến gen bệnh Thalassemia ở trẻ dân tộc Tày và Dao tỉnh Tuyên Quang
Bằng: Đỗ Thị Thu Giang
Được phát hành: (2022)

Nghiên cứu tính đa hình của một số gen trên bệnh nhân gút
Bằng: Nguyễn Trần Minh Thắng
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu kết quả phẫu thuật u dây thần kinh V
Bằng: Nguyễn Đức Anh
Được phát hành: (2020)

Xác định đột biến gen GLA, GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Fabry và Pompe
Bằng: Nguyễn Thị Phương Thảo
Được phát hành: (2023)

Phân tích mối tương quan giữa đột biến gen ATP7B và kiểu hình trên bệnh nhân Wilson ở Việt Nam
Bằng: Đỗ Thanh Hương
Được phát hành: (2016)

Nghiên cứu đột biến gen G6PD ở một số dân tộc miền Bắc Việt Nam
Bằng: Ngô Thị Thảo
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng, chẩn đoán hình ảnh và kết quả điều trị u não tế bào thần kinh đệm ác tính
Bằng: Phạm Văn Hữu
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu tỷ lệ biểu lộ và đột biến gen LMP1 của Virus Epstein-Barr và HLA trên bệnh nhân ung thư vòm mũi họng tại Thành phố Cần Thơ
Bằng: Trịnh Thị Hồng Của
Được phát hành: (2020)

Nghiên cứu điều trị bảo tồn nhãn cầu trong bệnh u nguyên bào võng mạc
Bằng: Phạm Thị Minh Châu
Được phát hành: (2021)

Nghiên cứu điều trị bảo tồn nhãn cầu trong bệnh u nguyên bào võng mạc
Bằng: Phạm Thị Minh Châu
Được phát hành: (2020)

Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới
Bằng: Đặng Huỳnh Anh Thư
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và gen KRAS quyết định tính đáp ứng thuốc trong điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bằng: Nguyễn Minh Hà
Được phát hành: (2014)

Phát hiện người mang đột biến gen ATP7B trong các thành viên gia đình bệnh nhân Wilson.
Bằng: Nguyễn Thị Mai Hương
Được phát hành: (2018)

Nghiên cứu đặc điểm đột biến gen EGFR và mối liên quan với lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến
Bằng: Nguyễn Thị Lan Anh
Được phát hành: (2017)

Nghiên cứu mối liên quan giữa đột biến gen IL36RN và CARD14 với một số biểu hiện lâm sàng và cận lâm sàng trên bệnh nhân vảy nến thể mủ
Bằng: Nguyễn Ngọc Trai
Được phát hành: (2022)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR ở bệnh nhân ung thư biểu mô vảy mũi xoang
Bằng: Nguyễn Thế Đạt
Được phát hành: (2022)

Nghiên cứu đặc điểm điện não đồ và một số đa hình trên gen COMT, ZNF804A ở bệnh nhân tâm thần phân liệt
Bằng: Đinh Việt Hùng
Được phát hành: (2020)

Nghiên cứu đặc điểm điện não đồ và một số đa hình trên gen COMT, ZNF804A ở bệnh nhân tâm thần phân liệt
Bằng: Đinh Việt Hùng
Được phát hành: (2020)