Chuyển đến nội dung
logo

THƯ VIỆN QUỐC HỘI VIỆT NAM

Tìm kiếm tập trung

  • Túi sách: 0 cuốn sách (Đầy đủ)
  • Trang chủ
  • Dịch vụ
  • Bản tin
  • Giới thiệu
Nâng cao
  • Trang chủ
  • Nghiên cứu đột biến và đa hình...
  • Trích dẫn điều này
  • Văn bản này
  • Email này
  • In
  • Xuất bản ghi
    • Xuất tới RefWorks
    • Xuất tới EndNoteWeb
    • Xuất tới EndNote
  • Lưu vào danh sách
  • Thêm vào cặp sách Xóa khỏi Túi Sách
  • Liên kết dài hạn
Nghiên cứu đột biến và đa hình di truyền trên gen mã hóa yếu tố IX ở người bệnh hemophilia B

Nghiên cứu đột biến và đa hình di truyền trên gen mã hóa yếu tố IX ở người bệnh hemophilia B

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Tác giả chính: Vũ Thị Bích Hường
Định dạng: Luận án, luận văn
Ngôn ngữ:Vietnamese
Được phát hành: 2022
Truy cập trực tuyến:https://hdl.handle.net/11742/72557
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
  • Đang giữ
  • Miêu tả
  • Những bình luận
  • Những quyển sách tương tự
  • Chế độ xem nhân viên

Những quyển sách tương tự

Nghiên cứu phát hiện bệnh nhân và người mang gen hemophilia A dựa trên phân tích phả hệ.
Bằng: Nguyễn Thị Mai
Được phát hành: (2018)
Nghiên cứu phát hiện đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân wilson
Bằng: Phan Tôn Hoàng
Được phát hành: (2015)
Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
Được phát hành: (2020)
Phát hiện người mang đột biến gen ATP7B trong các thành viên gia đình bệnh nhân Wilson.
Bằng: Nguyễn Thị Mai Hương
Được phát hành: (2018)
Phân tích mối tương quan giữa đột biến gen ATP7B và kiểu hình trên bệnh nhân Wilson ở Việt Nam
Bằng: Đỗ Thanh Hương
Được phát hành: (2016)
Xác định đột biến gen GLA, GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Fabry và Pompe
Bằng: Nguyễn Thị Phương Thảo
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson người lớn
Bằng: Lê Hữu Phước
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu tính đa hình gen mã hóa thụ thể vitamin D trong một số thể bệnh lâm sàng do nhiễm vi rút viêm gan B
Bằng: Nguyễn Khuyến
Được phát hành: (2021)
Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase
Bằng: Nguyễn Thị Phương Mai
Được phát hành: (2018)
Nghiên cứu đột biến gen trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
Bằng: Nguyễn Thị Thơm
Được phát hành: (2019)
Nghiên cứu đột biến gen, lâm sàng và điều trị bệnh đái tháo đường sơ sinh
Bằng: Cấn Thị Bích Ngọc
Được phát hành: (2017)
Nghiên cứu đa dạng di truyền và cải tiến nguồn gen khoai môn sọ bản địa bằng công nghệ sinh học và đột biến thực nghiệm
Bằng: Đặng Thị Thanh Mai
Được phát hành: (2014)
Nghiên cứu tính đa hình gen STAT5b và STAT6 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan có HBsAg (+)
Bằng: Lê Quang Nhựt
Được phát hành: (2023)
Khảo sát đột biến Precore và Basal core promoter ở bệnh nhân viêm gan siêu vi B mạn
Bằng: Nguyễn Thị Cẩm Hường
Được phát hành: (2018)
Nghiên cứu sự biểu hiện mRNA của gen CIZ1b, VEGF và đột biến EGFR với nhiễm virus Merkel cell ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bằng: Hồ Văn Sơn
Được phát hành: (2020)
Phát hiện một số đột biến gen và đối chiếu kiểu gen với kiểu hình của bệnh nhi Thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bằng: Đỗ Thị Quỳnh Mai
Được phát hành: (2022)
Đặc điểm lâm sàng, sinh học và đột biến gen trên bệnh nhi suy giảm miễn dịch tiên phát
Bằng: PHAN NGUYỄN LIÊN ANH
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu tính đa hình của một số gen trên bệnh nhân gút
Bằng: Nguyễn Trần Minh Thắng
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu đột biến gen β globin và chẩn đoán trước sinh bệnh β thalassemia tại bệnh viện Nhi Trung ương
Bằng: Lý Thị Thu Hà
Được phát hành: (2018)
Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới
Bằng: Đặng Huỳnh Anh Thư
Được phát hành: (2023)
Xác định đột biến gen EGFR và gen KRAS quyết định tính đáp ứng thuốc trong điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bằng: Nguyễn Minh Hà
Được phát hành: (2014)
Nghiên cứu biến thể di truyền liên quan đến các bệnh Ly thượng bì bóng nước, Bạch tạng và Thiểu sản vành tai bằng giải trình tự hệ gen mã hóa
Bằng: Ma Thị Huyền Thương
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu đột biến, mức độ biểu hiện Gen EGFR và tình trạng METHYL hoá một số gen liên quan trên bệnh nhân ung thu biểu mô tuyến ở phổi
Bằng: Nguyễn Ngọc Quang
Được phát hành: (2020)
Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Bằng: Vũ Chí Dũng
Được phát hành: (2017)
Nghiên cứu hình ảnh nội soi, mô bệnh học và đột biến gen KRAS, BRAF trên bệnh nhân polyp tuyến và ung thư đại trực tràng
Bằng: Ngô Thị Hoài
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu đa hình thái đơn gen MUC1 và PSCA trên bệnh nhân ung thư dạ dày
Bằng: Nguyễn Thị Ngọc Lan
Được phát hành: (2020)
Các kỹ thuật chỉ thị DNA trong nghiên cứu đa dạng di truyền nguồn gen và chọn giống thực vật
Bằng: Nguyễn Đức Thành
Được phát hành: (2015)
Mô bệnh học, hoá mô miễn dịch, đột biến gen braf v600e trong ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hoá tái phát, di căn
Bằng: Ngô Thị Minh Hạnh
Được phát hành: (2020)
Các kỹ thuật chỉ thị DNA trong nghiên cứu đa dạng di truyền nguồn gen và chọn giống thực vật: Sách chuyên khảo/
Bằng: Nguyễn, Đức Thành
Được phát hành: (2015)
Khảo sát mối liên quan giữa HLA-B*1502 với phản ứng da trên bệnh nhân động kinh
Bằng: Trần Quang Tuyến
Được phát hành: (2022)
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và phát hiện đột biến gen của bệnh Mucopolysaccharide ở trẻ em
Bằng: Lê Thị Thuý Hằng
Được phát hành: (2018)
Đặc điểm kiểu gen và đột biến kháng thuốc của HBV ở bệnh nhân nhiễm HBV mãn tính chưa điều trị
Bằng: Nguyễn Thị Hải Yến
Được phát hành: (2016)
Nghiên cứu đặc điểm đột biến gen globin và theo dõi điều trị thải sắt ở bệnh nhân thalassemia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2013 – 2016
Bằng: Nguyễn Thị Thu hà
Được phát hành: (2017)
Đặc điểm lâm sàng, nội soi, mô bệnh học và đột biến gen KRAS ở mức độ RNA của bệnh nhân polyp đại trực tràng kích thước trên 10 mm
Bằng: Trần Thanh Hà
Được phát hành: (2023)
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
Bằng: ĐẶNG DUY PHƯƠNG
Được phát hành: (2023)
Giải mã hoàn toàn bộ gen người từ chuỗi xoắn kép đến 3 tỷ cặp gen\
Bằng: Quốc Toàn
Nghiên cứu tính đa hình thái đơn nucleotid (SNP) và đột biến một số gen trong ung thư buồng trứng
Bằng: Lê Nguyễn Trọng Nhân
Được phát hành: (2022)
Bản đồ bệnh SARS đang rộng thêm - Đã giải được bộ gen của virus Corona
Nghiên cứu đa dạng di truyền nguồn gen mướp (Luffa aegyptiaca Mill.) ở miền Bắc Việt Nam phục vụ công tác chọn tạo giống
Bằng: Lê Thị Thu Trang
Được phát hành: (2020)
Trước Tiếp theo

Những quyển sách tương tự

  • Nghiên cứu phát hiện bệnh nhân và người mang gen hemophilia A dựa trên phân tích phả hệ.
    Bằng: Nguyễn Thị Mai
    Được phát hành: (2018)
  • Nghiên cứu phát hiện đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân wilson
    Bằng: Phan Tôn Hoàng
    Được phát hành: (2015)
  • Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
    Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
    Được phát hành: (2020)
  • Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
    Bằng: Nguyễn Thị Thanh Hương
    Được phát hành: (2020)
  • Phát hiện người mang đột biến gen ATP7B trong các thành viên gia đình bệnh nhân Wilson.
    Bằng: Nguyễn Thị Mai Hương
    Được phát hành: (2018)
logo

THƯ VIỆN QUỐC HỘI VIỆT NAM

Thông tin liên hệ

Nhà Quốc hội, số 1 Đường Độc Lập, Ba Đình, Hà Nội, Việt Nam

080.41947 - 080.41984

thuvienquochoi@quochoi.vn

Kết nối với chúng tôi

Copyright © 2022 - Thư viện Trường Đại học Thương Mại. All Rights Reserved