Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Bằng: Vũ Chí Dũng
Được phát hành: (2017)
Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase
Đã lưu trong:
Tác giả chính: | Nguyễn Thị Phương Mai |
---|---|
Định dạng: | Luận án, luận văn |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2018
|
Truy cập trực tuyến: | https://hdl.handle.net/11742/61751 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Những quyển sách tương tự
-
Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Bằng: Vũ Chí Dũng
Được phát hành: (2017) -
Nghiên cứu đa hình/đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 và CYP2D6 Cytochrome P450 ở người Kinh Việt Nam.
Bằng: Vũ Phương Nhung
Được phát hành: (2020) -
Nghiên cứu kiểu hình, kiểu gen và kết quả điều trị bệnh thiếu enzym Beta-ketothiolase ở Việt Nam
Bằng: Nguyễn Ngọc Khánh
Được phát hành: (2017) -
Ảnh hưởng của biến thể gen CYP2C9, VKORC1 và yếu tố lâm sàng trên liều ACENOCOUMAROL
Bằng: Trương Tú Trạch
Được phát hành: (2021) -
Nghiên cứu tính kháng kháng sinh nhóm beta-lactam và gen mã hóa beta-lactamase của Escherichia coli và Klebsiella pneumoniae ở bệnh nhân nhiễm khuẩn huyết
Bằng: Trịnh Văn Sơn
Được phát hành: (2021)