Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase
Bằng: Nguyễn Thị Phương Mai
Được phát hành: (2018)
Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Đã lưu trong:
Tác giả chính: | Vũ Chí Dũng |
---|---|
Định dạng: | Luận án, luận văn |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2017
|
Truy cập trực tuyến: | https://hdl.handle.net/11742/63083 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Những quyển sách tương tự
-
Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase
Bằng: Nguyễn Thị Phương Mai
Được phát hành: (2018) -
Nghiên cứu đột biến gen trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
Bằng: Nguyễn Thị Thơm
Được phát hành: (2019) -
Nghiên cứu kiểu gen, kiểu hình và kết quả chăm sóc hỗ trợ bệnh dày móng bẩm sinh ở trẻ em
Bằng: Chu Thị Hà
Được phát hành: (2023) -
Nghiên cứu đột biến gen, lâm sàng và điều trị bệnh đái tháo đường sơ sinh
Bằng: Cấn Thị Bích Ngọc
Được phát hành: (2017) -
Nghiên cứu đột biến gen β globin và chẩn đoán trước sinh bệnh β thalassemia tại bệnh viện Nhi Trung ương
Bằng: Lý Thị Thu Hà
Được phát hành: (2018)